>>>工作地点：北京/上海
【岗位要求】
·主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；
·根据上级、主要研究者、统计部门意见修改医学方案；
·编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿；
·根据伦理会意见对方案进行调整；
·项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑；
·撰写总结报告。
【任职要求】
·临床医学或相关专业，硕士及以上学历，有肿瘤领域研究经验者优先；
·有至少3年内资药企/外资CRO公司工作经验，有过临床医生经历加分项；
·熟练运用Office 软件，熟悉运用网络查找专业技术资料；
·了解临床试验管理规范；
·熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解；
·书面和口头表达能力较强；
·英语听说读写流利。
>>>应聘职位：
联系人：Frank Wang
联系方式：15680922101
邮箱：frank.wang@isaac-kenneth.com
