>>>工作地点：长春
【岗位职责】
·负责指导、培训各检测组别员工的实验操作，提升QC人员的专业技能；
·负责分析方法的建立、检测方法开发以及上市产品检测方法的改进；
·建立和执行QC的数据完整性管理，确立有效的实施计划，以符合相关法规要求；
·参与供应商管理体系的建立、上市产品的变更与偏差评估；
·负责本部门员工的阶梯化建设，对团队成员的培养、评估，确保人才的可延续性以及技能的提升。
【任职要求】
·微生物、生物技术、生物化学及药学相关专业，本科及以上学历；
·10年以上制药行业质量管理及质量控制相关工作经验；有无菌制剂工作经验，或海外留学工作背景、或国内外知名生物制药公司者优先；主导过无菌制剂WHO、FDA、欧盟GMP认证工作经验优先；
·较好的外文文献阅读能力、熟悉分析检测方法及设备，掌握国内外相关法规要求；
·有较强的内驱力和进取心；具备分析能力、沟通能力和解决问题能力。
>>>应聘职位：
联系人：Hailey Chen
联系方式：15371491509（微信同号）
邮箱：hailey.chen@isaac-kenneth.com
