>>>工作地点：成都/南京
【岗位职责】
·人员管理：负责临床项目CRA的管理，包括CRA在项目筛选、启动 、过程监查和关闭等指导。
·服务商管理：指导CRA对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和 培训。
·质量控制：指导CRA按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算 等在目标计划内有效完成。
·客户维护：指导CRA保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系 维护。
·文档管理：指导CRA按照国家法规和GCP要求，把临床试验相关文 件的及时正确管理和存档。
·培训管理：给CRA提供相关技能和知识培训。
【任职要求】
·学历：本科或本科以上
·专业：临床医学、临床药理或相关专业。
·工作经验：至少3年的监查经验及1年以上CRA的管理和带教经验。
·专业技能：
①熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程，具备1年以上CRA管理工作经验的经理优 先考虑。
②能按照人员管理计划要求，灵活安排相关工作优先次序。
③工作认真、细致，耐心，责任心强；能发现CRA管理和指导中出现的问题，并及时汇报。
④良好的表达、沟通或解决问题的能力。
⑤良好的团队合作精神和协调能力。
⑥熟练掌握和使用Word，Excel和 PowerPoint等工具能力。
>>>马上应聘职位
联系人：Frank Wang
联系方式：15680922101（微信同号）
邮箱：frank.wang@isaac-kenneth.com
