>>>工作地点：全国（优选成都/上海）
【岗位职责】
·负责制定新药I-III期临床研究计划，撰写临床试验方案、临床试验 报告、医学相关文件，审阅医学数据和文件；
·与研究者和药监部门的沟通，组织或参加会议，确保临床开发计 划的科学性和高效性，保证所有工作在时限内按质完成。
【任职要求】
·性别：不限
·年龄：建议45岁以内
·学历：医学相关专业（临床医学优先）硕士及以上学位；博士优先，肿瘤学专业优先。
·工作经历要求：3-5年国内大型医药企业上市前医学总监或高级医学经理同岗位工作经验，肿瘤项 目经验优先，有三年以上临床医生经验优先。
·能力要求：
①熟悉《药品管理法》、医药产品注册、ICH 与中国GCP、及临床研究相关法律法规；
②部门所负责项目的风险具备一定的预测、把控、和解决问题的能力；
③有跨部门协调与合作的能力；
④具备临床研究中心培训和研究者会议演讲的技能；
⑤有较丰富本行业人脉关系基础，有相当数量的临床研究资源；
⑥良好的英语读写能力。
·综合素质：
①较强的团队协作能力和沟通能力；
②有良好的职业道德和职业操守以及保密意识；
③较强的责任感和进取心，优秀的执行力；
④较强的观察能力，善于思考、勤于学习；
⑤一定的创新能力，能提出自己的创新建议
>>>马上应聘职位
联系人：Frank Wang
联系方式：15680922101（微信同号）
邮箱：frank.wang@isaac-kenneth.com
