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地点：天津
人数：两人
工作职责
1.接受试验方案培训；
2.制定监查计划并实施；
3.实施偏离管理计划中CRA相关内容；
4.协助PM进行伦理审评文件准备，申报材料准备及TMF相关文件管理；
5.定期临床中心访视并完成监查报告；
6.监查结果与研究者沟通及后续跟踪访视；
7.陪同稽查及CAPA跟踪等。
任职要求
1.从事早期临床试验监查工作三年或三年以上，或独立完成二十项以上早期临床监查工作；
2.具有良好的团队合作意识和沟通交流能力，具有发展潜力和良好的学习能力。外企CRO工作背景者优先。
职位联系人
Jane Liu
电话： 028-86703768
邮箱：jane.liu@isaac-kenneth.com
